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[发明专利]量子点的制备方法、量子点、发光元件、光学部件及装置-CN202310331405.2在审
发明人：高崙赫;李昌熙;金泳植;金泰完;郑素姬;赵恩惠;崔万民 -专利权人：三星显示有限公司;成均馆大学校产学协力团
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：所述量子点的制备方法包括如下步骤：形成包括核、含锌的第一材料以及含硒的第二材料的第一混合物；由第一混合物中核、第一材料及第二材料形成包括核及第一壳体的第一中间体而形成包括第一中间体的第二混合物；将含锌的第三材料和含硫的第四材料添加到第二混合物以形成第三混合物；由第三混合物中的第一中间体、第三材料及第四材料形成包括核、第一壳体及第二壳体的第二中间体，以形成包括第二中间体的第四混合物；将包括配体前体的第五材料添加到第四混合物以形成第五混合物；由第五混合物中的第二中间体及第五材料形成覆盖第二中间体的第二壳体的配体层
量子制备方法发光元件光学部件装置

[发明专利]用于生产多元醇的方法及生产设备-CN202211368290.6在审
发明人： J·R·瑞斯;D·R·瓦格纳;B·L·尼尔 -专利权人：科思创有限公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：此方法包括在第一反应器中连续生产多元醇中间体，连续地从第一反应器中排出多元醇中间体，连续地混合多元醇中间体和碱金属水溶液，得到包含多元醇中间体、碱金属和水的混合物，连续地对包含多元醇中间体、碱金属和水的混合物进行脱水，从而连续生产包含多元醇中间体和碱金属的脱水混合物，将脱水混合物转移至第二反应器中，然后通过将环氧烷烃加入第二反应器中，从而在碱金属存在下使多元醇中间体与环氧烷烃反应，进而在第二反应器中生产多元醇。
用于生产多元方法设备

[发明专利]一种1-氨甲基-1-环丙醇类化合物及其合成方法-CN202011600798.5有效
发明人：张振兴;杨浩浩 -专利权人：江苏云朴医药新材料科技有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑氨甲基‑1‑环丙醇类化合物的合成方法，包括以下步骤：(1)、在氮气保护下，将化合物(I)、THF以及DBU混合，得到第一混合物；将所述第一混合物与保护试剂混合，得到第二混合物；将所述第二混合物升温至回流，继续搅拌，得到第三混合物，将所述第三混合物经过后处理，得到中间体A；(2)、将所述中间体A、THF、二碘甲烷以及Zn‑Cu试剂混合，得到第四混合物；在氮气保护下，将所述第四混合物通过回流搅拌，反应结束后，得到第五混合物，将所述第五混合物经过后处理得到中间体B纯品；(3)、将所述中间体B纯品溶于HCl/MeOH中，经过后处理后得到1‑氨甲基‑1‑环丙醇盐酸盐。
一种甲基丙醇化合物及其合成方法

[发明专利]风味活性组合物-CN201710075268.5在审
发明人： T·达维德克;I·布兰克;T·霍夫曼;P·席贝尔勒 -专利权人：雀巢产品技术援助有限公司
申请日： 2010-07-07 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： A23L27/21 文献下载
摘要：本发明涉及通过多步反应可获得的风味活性组合物，所述的多步反应包括氨基化合物和羰基化合物之间的第一反应，获得第一种中间体反应混合物；与单独的第二种氨基化合物或者与和羰基化合物组合的第二种氨基化合物的第二反应，获得第二种中间体反应混合物；与单独的另外的氨基化合物或者与和羰基化合物组合的另外的氨基化合物的进一步的单独反应，获得进一步的中间体反应混合物；与来自其它化学类别例如醇、酚化合物、环氧化物或有机酸及其组合的化合物的进一步的单独反应，获得适合的中间体；包含单独的所有上述中间体混合物或者与氨基和/或羰基化合物组合的所有上述中间体混合物的混合物的最后反应，获得最终的风味组合物。
风味活性组合

[发明专利]风味活性组合物-CN201080035243.9在审
发明人： T·达维德克;I·布兰克;T·霍夫曼;P·席贝尔勒 -专利权人：雀巢产品技术援助有限公司
申请日： 2010-07-07 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： A23L1/227 文献下载
摘要：本发明涉及通过多步反应可获得的风味活性组合物，所述的多步反应包括：氨基化合物和羰基化合物之间的第一反应，获得第一种中间体反应混合物；与单独的第二种氨基化合物或者与和羰基化合物组合的第二种氨基化合物的第二反应，获得第二种中间体反应混合物；与单独的另外的氨基化合物或者与和羰基化合物组合的另外的氨基化合物的进一步的单独反应，获得进一步的中间体反应混合物；与来自其它化学类别例如醇、酚化合物、环氧化物或有机酸及其组合的化合物的进一步的单独反应，获得适合的中间体；包含单独的所有上述中间体混合物或者与氨基和/或羰基化合物组合的所有上述中间体混合物的混合物的最后反应，获得最终的风味组合物。
风味活性组合

[发明专利]一种油井水泥粉末消泡剂的制备方法-CN201710320855.6有效
发明人：丁荣;刘杨;焦迎春 -专利权人：江苏四新科技应用研究所股份有限公司
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C04B24/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种油井水泥粉末消泡剂的制备方法，该消泡剂组分包括10‑65%亲水白炭黑、1‑10%疏水白炭黑、1‑10%极性溶剂、10‑30%聚醚、25‑50%矿物油，制备该消泡剂的方法是：（1）第一部分疏水白炭黑与矿物油混合，得到中间体E；（2）第二部分疏水白炭黑与聚醚混合，得到中间体F；（3）中间体E与亲水白炭黑混合，得到混合G；（4）混合物G中加入极性溶剂混合均匀得到混合物H；（5）混合物H中加入中间体F混合，得到混合物I,最后将混合物I筛分即可得到粉末消泡剂，本发明的粉末消泡剂具有优良的消抑泡性能、相容性和抗衰减性能，主要应用于石油油井、建筑水泥、混凝土等行业。
一种油井水泥粉末消泡剂制备方法

[发明专利]可识别的化学产品-CN201680025444.8在审
发明人： V·B·克鲁德;P·J·马尔塔斯;D·W·J·麦克卡丽恩 -专利权人：庄信万丰股份有限公司
申请日： 2016-05-13 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明是一种制造可以随后识别并且与类似化学产品区分的化学产品的方法，并且包括步骤(i)形成包含化学中间体A、化学中间体B和标记物化学品M的反应混合物；(ii)提供条件，该条件能够使化学中间体A和化学中间体B一起反应来形成化学产品C，和能够使标记物化学品M与化学中间体A反应来形成标记物产品AM或者与化学产品C反应来形成标记物产品CM；(iii)在所述反应已经进行后，从反应混合物中分离产品C与产品AM的混合物和/或产品C与标记物产品CM的混合物；其中产品AM和产品CM都能够通过分析来与产品C区分。通过使用本发明的方法，标记的产品原位形成，并且处于与未标记的产品的混合物中。
识别化学产品

[发明专利]一种有机光电材料及其制备方法、发光器件以及显示装置-CN201910644229.1有效
发明人：程先忠;张瑞华;马小双;周国庆 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：所述有机光电材料为具有四硫富瓦烯和噻吩环结构的聚合物。所述有机光电材料的制备方法包括以下步骤：以四硫富瓦烯为原料，在2号位引入R1基团，制得中间体A；以噻吩甲醛为原料，在5号位引入R2基团，制得中间体B；在惰性气氛下，将所述中间体A和所述中间体B加入到有机溶剂中，加入催化剂，反应得混合物A；将所述混合物A分离纯化，得中间体C；将所述中间体C溶于氯仿和甲基腈的混合溶剂中，加入氧化剂，反应生成混合物B，将所述混合物B分离纯化，得有机光电材料。
一种有机光电材料及其制备方法发光器件以及显示装置

[发明专利]制备二膦－钌－二胺配合物的方法-CN200680023248.3无效
发明人： P·H·莫兰 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2006-06-28 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：一种制备二膦－钌－二胺配合物的方法，其通过在第一溶剂中使膦化合物与芳烃钌化合物反应生成含有二膦－钌化合物的中间体混合物，该第一溶剂基本上由非质子溶剂和质子溶剂的混合物组成；随后将第一溶剂从中间体混合物中移除以制备含有二膦－钌化合物的中间体固体；之后将含有二膦－钌化合物的中间体固体与二胺和第二溶剂接触以制备二膦－钌－二胺配合物，该第二溶剂基本上由选自醚或烃溶剂的非质子溶剂组成。
制备配合方法

[发明专利]用于制备芳基乙烯基砜的方法-CN202180074780.2在审
发明人： V·库肯恩 -专利权人：凯米拉公司
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：该方法包括形成第一反应混合物，其包含卤化Cu(I)和配体的催化剂配合物，其中所述配体选自单齿、双齿或多齿胺配体，并且还包含有机磺酸根；选自(甲基)丙烯腈或(甲基)丙烯酸烷基酯的反应性溶剂；和芳基磺酰卤反应物在升高的温度使得在第一反应混合物中进行反应，由此获得的中间体产物。从第一反应混合物分离未反应的反应性溶剂，并且将中间体产物溶于低极性溶剂形成第二反应混合物。将碱加至第二反应混合物，其中中间体产物发生卤素原子从中间体产物的碱催化消除从而形成式(I)化合物，优选在冷却下进行。最终，从第二反应混合物分离所希望的化合物。
用于制备乙烯基方法

[发明专利]一种新型酶法提取海藻中间体的方法-CN201410758536.X有效
发明人：李昆仑;赵林;许士明;张娟;孙欣 -专利权人：济南航晨生物科技有限公司
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： C05F11/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型酶法提取海藻中间体的方法，步骤为将干海带充分清洗浸泡后加入酸性溶液中，搅拌均匀得混合物A；将复合酸性酶溶于水后加入混合物A中进行第一轮搅拌提取后，得混合物B；将无机碱性化合物、复合碱性酶溶于水后加入混合物B中进行第二轮搅拌提取后，得混合物C；将保藏剂溶于水中加入混合物C中，搅拌均匀即得海藻中间体。本发明制备海藻中间体高效、快速；温和、全面；且安全，无害，与传统酸碱提取工艺相比，本发明提取效率提高了50％以上，海藻多糖含量提高50‑100％，海藻酸含量在3.5‑4.0％之间，海藻中间体产品效果显著提升
一种新型提取海藻中间体方法

[发明专利]一种维生素H中间体脱硫的方法-CN201811644611.4在审
发明人：彭舜;翟金璐;鲁向阳 -专利权人：大丰海嘉诺药业有限公司;上海海嘉诺医药发展股份有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过醋酸铅水溶液洗涤萃取除去维生素H中间体溶液中含硫杂质的方法。本发明方法包含以下步骤：(1)提供中间体6粗产物于醋酸铅水溶液中的混合物；其中，所述中间体6粗产物包含含硫杂质；和(2)分离步骤(1)的混合物，从而得到脱硫的中间体6。用所述的中间体6通过钯碳还原得到中间体7的过程中钯碳可以套用三次不需要补加新的钯碳，显著降低了工艺生产成本。
一种维生素中间体脱硫方法

[发明专利]一种依非韦伦中间体的纯化方法-CN202111090732.0在审
发明人：赵楠;胡文军 -专利权人：上海迪赛诺生物医药有限公司;江西迪赛诺制药有限公司;盐城迪赛诺制药有限公司;上海迪赛诺化学制药有限公司
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种依非韦伦中间体的纯化方法，并提供了一种依非韦伦中间体的稳定晶型。具体地，本发明提供的方法包括以下步骤：(1)提供依非韦伦中间体粗品溶解/悬浮于第一溶剂的混合物；(2)向步骤(1)所得混合物中滴加HCl‑异丙醇溶液，在一定温度下保温析晶，降温后过滤，以提供依非韦伦中间体盐酸盐的晶型X；(3)将上述依非韦伦中间体盐酸盐悬浮于水和第二溶剂的混合溶剂中；(4)向步骤(3)所得混合物中加入碱性溶液调节pH，静置分层，收集有机相，浓缩有机层以得到依非韦伦中间体。本发明的纯化方法操作条件温和、产品和工艺稳定、纯化效率高、成本低、得到的依非韦伦中间体纯度高于99.90％，适合大规模工业化生产。
一种依非韦伦中间体纯化方法

[发明专利]一种医药中间体的精制方法和系统-CN202110929951.7在审
发明人：谭志云;王钱钢;杨宗禄;谭建权 -专利权人：丽江映华生物药业有限公司
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种医药中间体的精制方法和系统，包括以下步骤：S1、向脱色罐内抽入丙酮、所述医药中间体和吸附材料得到混合物，搅拌回流进行脱色；S2、对脱色后的混合物真空过滤加入到浓缩釜中；S3、对浓缩釜中的混合物进行浓缩采用本发明技术方案建立了医药中间体精制生产标准操作规程，规范医药中间体精制的生产操作，有效保证医药中间体精制的纯度的稳定性，避免产品质量不一，有效把控产品质量，适合规模化生产。
一种医药中间体精制方法系统

[发明专利]导电亲水共聚物-CN201680083157.2在审
发明人：唐纳德·詹姆斯·海格特 -专利权人：超电介质有限公司
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C08F273/00 文献下载
摘要：形成交联的电子活性亲水共聚物的方法，包括以下步骤：a.将本征电子活性材料与水混合以形成中间体混合物；b.将至少一种亲水单体、至少一种疏水单体、以及至少一种交联剂添加至所述中间体混合物以形成共聚单体混合物；c.使所述共聚单体混合物聚合。
共聚单体混合物中间体混合物亲水共聚物本征电子活性材料活性亲水亲水单体疏水单体共聚物交联剂水混合导电交联聚合

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